En la jornada de hoy, Grifols experimentó un increíble repunte en el mercado bursátil, alcanzando casi un 5% de crecimiento hacia las 13.15 horas. Este ascenso se produjo tras la noticia de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde a la compañía para utilizar su sellador de fibrina en el tratamiento de hemorragias quirúrgicas en pacientes pediátricos.
Las acciones de clase 'A' de Grifols, presentes en el Ibex 35, aumentaron un 4,05%, alcanzando los 10,405 euros, mientras que las de tipo 'B' del Mercado Continuo subieron un 4,9% hasta los 8,245 euros por acción.
Con esta aprobación de la FDA, Grifols podrá utilizar su sellador de fibrina en pacientes pediátricos en Estados Unidos, ampliando su alcance a los niños y adolescentes. Esta aprobación representa un hito importante, ya que hasta ahora solo estaba disponible para adultos en el país.
El sellador de fibrina de Grifols, basado en proteínas plasmáticas, facilita la hemostasia y el sellado de tejidos durante la cirugía, lo que puede resultar en una menor pérdida de sangre y menos complicaciones. Un avance significativo en el tratamiento de hemorragias quirúrgicas.
En el mercado estadounidense, el sellador de fibrina de Grifols se comercializa como vistaseal, mientras que en Europa y otros mercados se conoce como veraseal. Ambas marcas son distribuidas por Johnson & Johnson MedTech, como parte de la colaboración estratégica entre ambas compañías anunciada en 2019.
Este aumento del 5% en Bolsa de Grifols ocurre luego de una caída del 2,39% en el Ibex 35, motivada por el anuncio de que el fondo canadiense Brookfield podría retrasar la oferta pública de adquisición (OPA) sobre la compañía. Brookfield aún no ha logrado la financiación necesaria para llevar a cabo la adquisición, lo que ha generado incertidumbre en el mercado bursátil.
Categoría:
Newsletter
Entérate de las últimas noticias cómodamente desde tu mail.